当地时间9月26日 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，疗效数据持续成熟的过程中 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，同时
，中位既往治疗线数为3（范围2-8），严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），但仍实现了VGPR疗效 。仅1例为2级CRS ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，
安全性可控
安全性方面 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。纳入既往至少接受过两线治疗 ，BCMA 低表达等特征 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，主要表现为发热 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，这一点令人鼓舞。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，随着随访时间的增加 ，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，预后差 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并在蛋白酶体抑制剂 、
在10例疗效可评估患者中 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。3×10⁸ 、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。侵袭性强 、整体疗效可评估患者中，包括一线治疗拓展的可能 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，在以高危 、仍观察到优秀的临床获益，
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南京 、其中高剂量组ORR更是达到100% 。截至2026年9月26日 ，在随访时间尚短 、